NCI-H1437細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H1437細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人肺癌細(xì)胞；NCI-H1437
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞是1986年從一位60歲白人男性患者的腹水轉(zhuǎn)移灶中分離建系。患者有吸煙史，一年70包。
培養(yǎng)條件： RPMI 1640 10%FBS
傳代方法： 1:2-1:6傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H1437 | X | 11,12 | 12 | 11,12 | 11,14 | 8,11 | 6 | 9,10 | 18 |
NCI-H1437細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的NCI-H1437細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、NCI-H1437細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人肝癌細(xì)胞 Bel-7402 11 6-4 & 28-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肝癌細(xì)胞 Bel-7404 32 1-4 & 2-1 & 6-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肝癌細(xì)胞 Bel-7405 7 2-1 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肝癌細(xì)胞氟*耐藥株 Bel/Fu 7 15-3 1640+10%FBS加20ug/ml 5-Fluoroural 貼壁
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株 Bend.3 5 27-4&22-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠胰腺癌beta細(xì)胞 BETA-TC-6 19 16-4 & 17-4&33-5&34-3 DMEM+15%FBS+1%P/S 貼壁
人胃腺癌細(xì)胞(低分化） BGC-823 5 12-2 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
幼倉鼠腎細(xì)胞 BHK-21 8 19-2 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人皮膚成纖維細(xì)胞 BJ 2 24-5 EMEM+10%FBS 貼壁
大鼠肝細(xì)胞 BRL-3A 7 24-3 MEM+10%FBS 貼壁
人癌細(xì)胞 BT-20 4 10-3 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人癌細(xì)胞 BT474 7 2-2 &5-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人癌細(xì)胞 BT-549 5 4-4 1640+0.023U/ml胰島素+10%FBS 貼壁
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 BV2 6 18-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胰腺腺癌細(xì)胞 Bxpc-3 8 31-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
