MM.1S細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。MM.1S細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人IgA-骨髓瘤細(xì)胞；MM.1S
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：淋巴母細(xì)胞樣
生長特性：懸浮
產(chǎn)品描述
特征特性：母細(xì)胞系MM.1是從一位42歲對類固醇療法有耐藥性的多發(fā)性骨髓瘤的黑人女性的外周血中分離建系。緊密相關(guān)的細(xì)胞系MM.1R同樣分至MM.1，但對*耐藥。MM.1S對*敏感。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：1:2-1:4傳代；2-3天換液一次，6-8天傳代一次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
MM.1S | X | 9,14 | 13 | 12 | 8,12 | 10,11 | 7,8 | 8 | 15,17 |
MM.1S細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的MM.1S細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、MM.1S細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
超氧化物歧化酶分析試劑盒 SOD
成骨細(xì)胞生長因子 ObGS
成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 FM-acf
肝細(xì)胞生長因子 HGS
骨骼肌細(xì)胞生長因子 SkMCGS
過氧化氫酶活性分析試劑盒 CAT
黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基 MelM
黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基-2 MelM-2
黑色素細(xì)胞生長因子 MelGS
間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 MSCM
膠原I-3D凝膠試劑盒 C3DGK
膠原I-細(xì)胞培養(yǎng)表面包被試劑盒 CCCSCK
角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 CEpiCM
角膜上皮細(xì)胞生長因子 CEpiCGS
角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 KM-acf
角質(zhì)細(xì)胞生長因子 KGS
口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 OKM
卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 OEpiCM
腦膜細(xì)胞生長因子 MenCGS
尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 UCM
尿道上皮細(xì)胞生長因子 UCGS
氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 SAEpiCM
前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 PEpiCM
前列腺上皮細(xì)胞生長因子 PEpiCGS
球狀少突細(xì)胞培養(yǎng)基 OsM
