MIA PaCa-2細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。MIA PaCa-2細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人胰腺癌細胞；MIA PaCa-2
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：混合
產品描述
特征特性：該細胞是A. Yunis在1975年從一位65歲白人男性患者的胰腺組織中分離建系。該細胞表達人集落刺激因子CFS-I和血漿酶原激活劑。倍增時間40小時，軟瓊脂的克隆形成率約19%。細胞對天冬酰胺酶敏感。
培養條件：DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:3-1:8傳代；2-3天換液一次，6-8天傳代一次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
MIA PaCa-2 | X | 10 | 12,13 | 10,13 | 12,13 | 12,13 | 9,10 | 9 | 15 |
MIA PaCa-2細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的MIA PaCa-2細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、MIA PaCa-2細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
SGC-7901 人源化細胞株 消化系統 5x10^5 人胃腺癌細胞
SMMC-7721 人源化細胞株 消化系統 5x10^5 人肝癌細胞
SW480 人源化細胞株 消化系統 5x10^5 人結直腸腺癌細胞
SW620 人源化細胞株 消化系統 5x10^5 人結直腸腺癌細胞
SW837 人源化細胞株 消化系統 5x10^5 人結直腸腺癌上皮細胞
TE-1 人源化細胞株 消化系統 5x10^5 人食管癌細胞
6TCEM 人源化細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 人T 細胞白血病細胞
CCRF-CEM 人源化細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 人急性淋巴細胞白血病T 淋巴細胞
Daudi 人源化細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 人Burkitt 淋巴瘤細胞
HL-60 人源化細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 白血病細胞
HSPC-1 人源化細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 人造血干細胞
JURKAT 人源化細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 人T 淋巴細胞白血病細胞株
K562 人源化細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 人慢性髓性白血病細胞
MOLT-4 人源化細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 人急性淋巴母細胞白血病細胞
NAMALWA 人源化細胞株 血液、淋巴系統 5x10^5 人Burkitt 淋巴瘤細胞
