MHCC97-H細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。MHCC97-H細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人高轉(zhuǎn)移潛能肝癌細(xì)胞；MHCC97-H
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
利用裸鼠人肝癌高轉(zhuǎn)移模型在體外建立的，該細(xì)胞系HBsAg、HBxAg、AFP均陽性，經(jīng)皮下和肝內(nèi)接種均可使棵鼠致瘤，并發(fā)生肺部轉(zhuǎn)移，肝內(nèi)接種者，肺轉(zhuǎn)移達(dá)*，肺轉(zhuǎn)移灶癌細(xì)胞AFP陽性。
培養(yǎng)條件： DMEM-H 10%FBS
傳代方法： 1:2-1:3傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| MHCC97-H | X,Y | 11,13 | 8 | 12 | 12,13 | 10 | 9 | 8 | 14 |
MHCC97-H細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的MHCC97-H細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、MHCC97-H細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
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