MC/CAR細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。MC/CAR細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人外周血淋巴細胞；MC/CAR
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：淋巴母細胞樣
生長特性：懸浮
產品描述
特征特性：該細胞是由Ritts RE J從一名81歲白人男性漿細胞瘤患者外周血分離并建立。該細胞能夠表達免疫球蛋白，但沒有分泌能力，細胞表面也未檢測出免疫球蛋白。
培養條件：RPMI 1640 20%FBS
傳代方法：維持細胞密度在5×105-1×106/ml，2-3天換液一次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
MC/CAR | X,Y | 11,12 | 11,13 | 11,12 | 11,14 | 9,13 | 6,9 | 8 | 17,18 |
MC/CAR細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的MC/CAR細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、MC/CAR細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
晶狀體上皮細胞
角膜上皮細胞
角膜內皮細胞
視網膜神經節細胞
角膜成纖維細胞
脈絡膜血管細胞
視網膜微血管內皮細胞
牙細胞
P815 大鼠細胞株 骨、關節、肌肉、皮膚系統 5x10^5 大鼠肥大細胞瘤細胞
UMR-106 大鼠細胞株 骨、關節、肌肉、皮膚系統 5x10^5 大鼠骨肉瘤細胞
Y3-Ag1.2.3 大鼠細胞株 骨、關節、肌肉、皮膚系統 5x10^5 大鼠骨髓瘤細胞
NR8383 大鼠細胞株 呼吸系統 5x10^5 大鼠肺泡巨噬細胞
HBZY-1 大鼠細胞株 泌尿系統 5x10^5 大鼠腎小球系膜細胞
NRK 大鼠細胞株 泌尿系統 5x10^5 正常大鼠腎細胞
PC-12 大鼠細胞株 泌尿系統 5x10^5 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞
PC-12 大鼠細胞株 泌尿系統 5x10^5 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)
C6 大鼠細胞株 腦和神經系統 5x10^5 大鼠腦膠質瘤細胞
RSC96 大鼠細胞株 腦和神經系統 5x10^5 大鼠雪旺細胞
BRL 大鼠細胞株 消化系統 5x10^5 大鼠肝細胞
H-4-Ⅱ-E 大鼠細胞株 消化系統 5x10^5 大鼠肝細胞瘤
WB-F344 大鼠細胞株 消化系統 5x10^5 大鼠肝上皮樣干細胞
