CCRF-CEM細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。CCRF-CEM細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞；CCRF-CEM
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：淋巴細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。
培養條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法： 1:2傳代。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
CCRF-CEM | X | 10,11 | 11,12 | 10,13 | 12,13 | 9,13 | 6,7 | 8 | 17,19 |
CCRF-CEM細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的CCRF-CEM細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、CCRF-CEM細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。豬肺泡巨噬細胞 3D4/21 8 17-4 1640+10%FBS+1mM 丙酮酸鈉+0.1mM NEAA 貼壁
小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1 12 12-3 &18-1&3-2&5-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠癌細胞 4T1 10 6-4&20-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人高轉移鼻咽癌細胞系 5-8F 5 30-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人鼻咽癌細胞系 6-10B 10 31-2 & 26-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腎細胞腺癌細胞 769-P 3 1-2 &3-2 1640 + 10%FBS 貼壁
人腎透明細胞癌細胞 786-O 7 15-1 & 25-1 1640+10%FBS+1%P/S
89C-A1 8 31-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人高轉移肺癌細胞 95-D 5 26-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腦膠質瘤細胞 A172 7 19-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人橫紋肌肉瘤細胞 A-204 4 21-4 Mcloy`s 5A+10%FBS 貼壁
人卵巢癌細胞 A2780 3 31-1 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人淋巴細胞白血病細胞 A3 5 3-1 & 30-5 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
人皮膚黑色素瘤細胞 A375 7 2-4 DMEM+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%P/S 貼壁
