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行業(yè)產(chǎn)品

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上海滬震實(shí)業(yè)有限公司


明膠蛋白胨

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:游艷查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2018-03-04 17:47:10瀏覽次數(shù):304次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:9991條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:游艷 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

明膠蛋白胨
是一種能夠自動(dòng)誘導(dǎo)由乳糖操縱子調(diào)控的目的蛋白質(zhì)表達(dá)的培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基有利于大腸桿菌的高水平生長,且無需監(jiān)測(cè)細(xì)胞生長狀態(tài)、無需加入誘導(dǎo)物(如IPTG)即可高水平自動(dòng)誘導(dǎo)表達(dá)目的蛋白。現(xiàn)貨供應(yīng)。咨詢!

詳細(xì)介紹

明膠蛋白胨特殊培養(yǎng)法

二倍體細(xì)胞培養(yǎng)法與一般培養(yǎng)相同,關(guān)鍵在于傳代,其傳代程序?yàn)椋?/span>

1.吸除舊培養(yǎng)液注入另瓶中。

2.用溫BSS沖洗1次。

3.0.25%溫*消化,加入消化液量以僅覆蓋細(xì)胞層即可;作用1~5分鐘。

4.待細(xì)胞附著松動(dòng)、細(xì)胞質(zhì)邊緣卷起和間隔加大,便終止消化。為防止細(xì)胞丟失,可不必再用BSS沖洗,直接向瓶中加入培養(yǎng)液(新舊培養(yǎng)液按21新舊混合)。

5.輕輕反復(fù)吹打制成單個(gè)細(xì)胞懸液。

6.按一分為二比例接種培養(yǎng)。

使用飼細(xì)胞(Feeder Cells)。制備方法:

1.取原代培養(yǎng)的人或動(dòng)物胚胎成纖維細(xì)胞,90%匯合時(shí)制成細(xì)胞懸液,再按105細(xì)胞/毫升重新接種培養(yǎng)。

2.在細(xì)胞半?yún)R合時(shí),準(zhǔn)備0.25μg/ml的絲裂霉素C,按2μg/106細(xì)胞的量加入到培養(yǎng)瓶中過夜;或用射線單次照射,劑量3050戈瑞。

3.細(xì)胞經(jīng)上述處理后,Hanks液漂洗兩次、更換培養(yǎng)液、再培養(yǎng)24小時(shí),*消化細(xì)胞制成懸液,按5×104104細(xì)胞/cm2)接種入新明膠蛋白胨中。

4.48小時(shí)后,即可用于細(xì)胞克隆之用。

細(xì)胞分離(克隆)培養(yǎng)

多孔塑料培養(yǎng)板單細(xì)胞克隆法:

1.消化:取健康待克隆細(xì)胞,吸出瓶內(nèi)培養(yǎng)液,加消化液。

2.低密度細(xì)胞懸液的制備:做克隆細(xì)胞時(shí)首先需先用消化法制備出分散成單個(gè)細(xì)胞懸液,然后稀釋細(xì)胞,使之成為1~2細(xì)胞/毫升懸液,zui適宜細(xì)胞密度為1~2細(xì)胞/ml培養(yǎng)液。

3.接種:先用吸管輕輕吹打細(xì)胞懸液,使混懸均勻,繼用加樣器向塑料培養(yǎng)板每孔內(nèi)加0.5毫升。接種時(shí)要迅速準(zhǔn)確,爭(zhēng)取在zui短時(shí)間內(nèi)加完,以免培養(yǎng)液蒸發(fā),然后迅速蓋好蓋板,置CO2溫箱培養(yǎng)。

4.標(biāo)記:培養(yǎng)6~12小時(shí)后,待細(xì)胞下沉冰貼附于培養(yǎng)板孔底后,從溫箱中取出,置倒置光顯微鏡臺(tái)上,觀察和標(biāo)記下含有單個(gè)細(xì)胞的孔,置CO2溫箱培養(yǎng)。在培養(yǎng)中一般無需換液,只有在細(xì)胞增長過于緩慢時(shí)才可進(jìn)行換液。換液時(shí)先吸除舊培養(yǎng)基,但不要吸除過多,余少許,以免細(xì)胞干涸。然后再迅速補(bǔ)加新鮮克隆培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)3~4周。待孔內(nèi)細(xì)胞增至500~600個(gè)時(shí),可進(jìn)行分離培養(yǎng)。

5.分離擴(kuò)大培養(yǎng):培養(yǎng)86~96小時(shí)后進(jìn)行觀察。挑選生長良好的單細(xì)胞克隆孔,先吸除舊培養(yǎng)液,用Hanks1~2次,繼加*少許,加入量已能覆蓋細(xì)胞群即可,如過多,應(yīng)吸除多余消化液。置于倒置顯微鏡下窺視,待發(fā)現(xiàn)細(xì)胞變圓時(shí),加入0.1ml10%血清的克隆培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打,當(dāng)細(xì)胞離開底物懸浮后,一并吸入管內(nèi),移入另瓶或皿中,再補(bǔ)加一定量克隆培養(yǎng)液,置CO2溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)、增殖,使之形成新的細(xì)胞群后,即轉(zhuǎn)用常規(guī)培養(yǎng)法培養(yǎng)。

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