通信電纜 網(wǎng)絡(luò)設(shè)備 無線通信 云計算|大數(shù)據(jù) 顯示設(shè)備 存儲設(shè)備 網(wǎng)絡(luò)輔助設(shè)備 信號傳輸處理 多媒體設(shè)備 廣播系統(tǒng) 智慧城市管理系統(tǒng) 其它智慧基建產(chǎn)品
上海滬震實業(yè)有限公司
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式:游艷查看聯(lián)系方式
更新時間:2018-02-06 15:19:59瀏覽次數(shù):300次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)EMJH 培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加劑
是一種能夠自動誘導(dǎo)由乳糖操縱子調(diào)控的目的蛋白質(zhì)表達(dá)的培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基有利于大腸桿菌的高水平生長,且無需監(jiān)測細(xì)胞生長狀態(tài)、無需加入誘導(dǎo)物(如IPTG)即可高水平自動誘導(dǎo)表達(dá)目的蛋白。現(xiàn)貨供應(yīng)。咨詢!
EMJH 培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加劑特殊培養(yǎng)法
二倍體細(xì)胞培養(yǎng)法與一般培養(yǎng)相同,關(guān)鍵在于傳代,其傳代程序為:
1.吸除舊培養(yǎng)液注入另瓶中。
2.用溫BSS沖洗1次。
3.用0.25%溫*消化,加入消化液量以僅覆蓋細(xì)胞層即可;作用1~5分鐘。
4.待細(xì)胞附著松動、細(xì)胞質(zhì)邊緣卷起和間隔加大,便終止消化。為防止細(xì)胞丟失,可不必再用BSS沖洗,直接向瓶中加入培養(yǎng)液(新舊培養(yǎng)液按2:1新舊混合)。
5.輕輕反復(fù)吹打制成單個細(xì)胞懸液。
6.按一分為二比例接種培養(yǎng)。
使用飼細(xì)胞(Feeder Cells)。制備方法:
1.取原代培養(yǎng)的人或動物胚胎成纖維細(xì)胞,90%匯合時制成細(xì)胞懸液,再按105細(xì)胞/毫升重新接種培養(yǎng)。
2.在細(xì)胞半?yún)R合時,準(zhǔn)備0.25μg/ml的絲裂霉素C,按2μg/106細(xì)胞的量加入到培養(yǎng)瓶中過夜;或用射線單次照射,劑量30~50戈瑞。
3.細(xì)胞經(jīng)上述處理后,Hanks液漂洗兩次、更換培養(yǎng)液、再培養(yǎng)24小時,*消化細(xì)胞制成懸液,按5×104(104細(xì)胞/cm2)接種入新EMJH 培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加劑中。
4.48小時后,即可用于細(xì)胞克隆之用。
EMJH 培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加劑細(xì)胞分離(克隆)培養(yǎng)
多孔塑料培養(yǎng)板單細(xì)胞克隆法:
1.消化:取健康待克隆細(xì)胞,吸出瓶內(nèi)培養(yǎng)液,加消化液。
2.低密度細(xì)胞懸液的制備:做克隆細(xì)胞時首先需先用消化法制備出分散成單個細(xì)胞懸液,然后稀釋細(xì)胞,使之成為1~2細(xì)胞/毫升懸液,zui適宜細(xì)胞密度為1~2細(xì)胞/ml培養(yǎng)液。
3.接種:先用吸管輕輕吹打細(xì)胞懸液,使混懸均勻,繼用加樣器向塑料培養(yǎng)板每孔內(nèi)加0.5毫升。接種時要迅速準(zhǔn)確,爭取在zui短時間內(nèi)加完,以免培養(yǎng)液蒸發(fā),然后迅速蓋好蓋板,置CO2溫箱培養(yǎng)。
4.標(biāo)記:培養(yǎng)6~12小時后,待細(xì)胞下沉冰貼附于培養(yǎng)板孔底后,從溫箱中取出,置倒置光顯微鏡臺上,觀察和標(biāo)記下含有單個細(xì)胞的孔,置CO2溫箱培養(yǎng)。在培養(yǎng)中一般無需換液,只有在細(xì)胞增長過于緩慢時才可進(jìn)行換液。換液時先吸除舊培養(yǎng)基,但不要吸除過多,余少許,以免細(xì)胞干涸。然后再迅速補加新鮮克隆培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)3~4周。待孔內(nèi)細(xì)胞增至500~600個時,可進(jìn)行分離培養(yǎng)。
5.分離擴大培養(yǎng):培養(yǎng)86~96小時后進(jìn)行觀察。挑選生長良好的單細(xì)胞克隆孔,先吸除舊培養(yǎng)液,用Hanks洗1~2次,繼加*少許,加入量已能覆蓋細(xì)胞群即可,如過多,應(yīng)吸除多余消化液。置于倒置顯微鏡下窺視,待發(fā)現(xiàn)細(xì)胞變圓時,加入0.1ml含10%血清的克隆培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打,當(dāng)細(xì)胞離開底物懸浮后,一并吸入管內(nèi),移入另瓶或皿中,再補加一定量克隆培養(yǎng)液,置CO2溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)、增殖,使之形成新的細(xì)胞群后,即轉(zhuǎn)用常規(guī)培養(yǎng)法培養(yǎng)。
EMJH 培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加劑相關(guān)產(chǎn)品如下:AtT20 垂體瘤
P388D1 淋巴樣瘤
NS-1 骨髓瘤
SP2/0 骨髓瘤
SRS-82 腹水瘤
P3-NS-1/1-Ag4.1 骨髓瘤
SAC-IIB2 腹水瘤
SAC-IIC3 腹水瘤
45.6.TG1.7 骨髓瘤
S180 腹水瘤
P3-X63-Ag8 骨髓瘤
B16 黑色素瘤
J774A.1 單核細(xì)胞-巨噬細(xì)胞
C127 乳腺腫瘤
RAW264.7 單核細(xì)胞-巨噬細(xì)胞
F9 胚胎瘤
NG108-15 小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤×大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞雜交細(xì)胞
C6 膠質(zhì)瘤
RH-35 肝癌
SHZ-88 乳腺癌
CBRH-7919 肝癌
PC-12 腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤
A431 表皮癌
QGY-7701 肝癌
A673 橫紋肌癌
QGY-7703 肝癌
Tca-8113 舌鱗癌
SMMC-7721 肝癌
Acc-2 涎腺腺樣囊性癌
786-O 腎透明細(xì)胞腺癌
Acc-3 涎腺腺樣囊性癌
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
商鋪:http://cchxqp518.com/st150152/
主營產(chǎn)品:專業(yè)生產(chǎn)ELISA試劑盒,生化試劑,細(xì)胞株,分子生物學(xué),生化檢測試劑盒,金標(biāo)檢測試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品 ,抗體,等產(chǎn)品 .
智慧城市網(wǎng) 設(shè)計制作,未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
請輸入你感興趣的產(chǎn)品
請簡單描述您的需求
請選擇省份
聯(lián)系方式
上海滬震實業(yè)有限公司