檢測原理結腸癌細胞,SW480 [SW-480細胞
細胞發生凋亡或壞死，其細胞DNA均發生斷裂，細胞內小分子量DNA斷增加，高分子DNA減少，胞質內出現DNA斷。但凋亡細胞DNA斷裂點均有規律的發生在核小體之間，出現180－200bpDNA斷，而壞死細胞的DNA斷裂點為無特征的雜亂片斷，利用此特征可以確定群體細胞的死亡，并可與壞死細胞區別，細胞繁殖以分裂方式進行。細胞作為一個獨立生命單位，既有生長繁殖，也有衰老死亡。細胞衰老是生物有機體衰老的基礎。在多細胞生物的個體發育過程中，細胞常常分化成各種構造和功能不同的細胞，如肌細胞、紅細胞和神經細胞等都屬于高度分化的細胞。當細胞發生癌變時，細胞便喪失其原來正常的功能，并無休止地分裂，形成腫瘤。
結腸癌細胞,SW480 [SW-480細胞操作方法
固定 | 培養細胞的制片或冰凍切片用4%多聚甲醛固定30min(4℃)后，用80%酒精再固定2h（-20℃）。常規4%中性福爾馬林固定、石蠟包埋之切片進行脫蠟、水化。 |
洗滌 | 玻片浸入PBS緩沖液，搖床上洗滌5min，三次。 |
反應 | 洗滌后的玻片用吸水紙吸干細胞或組織周圍水分，按50μl/cm2滴加反應液（每50μL反應液含TdT酶0.5μL,標記的-dUTP 1μL），使反應液均勻地覆蓋于所有細胞或組織切片上，蓋上塑料蓋玻片，置濕盒中，37℃孵育1h。 |
終止反應 | 去掉塑料蓋玻片，將玻片置盛有洗滌緩沖液的染色缸內，洗滌兩次，每次5min。 |
FITC標記 | 洗滌后的玻片用吸水紙吸去細胞或組織周圍水分，按50μl/cm2滴加FITC反應液（含FITC 2.5μg/mL），室溫下避光孵育10min。 |
洗滌 | 將玻片置于洗滌緩沖液內，洗兩次，每次5min。 |
PI復染 | 將玻片置于盛有PI染液的染色缸內，室溫下避光染色30min。 |
封片 | 用蓋玻片直接蓋在含PI染液的玻片上，亦可用無色指甲油涂于蓋玻片四周邊緣，置暗盒中，盡早鏡檢觀察。 |
交貨時間 | 15~20天 |
結腸癌細胞,SW480 [SW-480細胞傳代：
1.培養皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。
2.把原有培養基吸掉。
3.加適當的*(能覆蓋細胞就行)，消化1-2分鐘。
4.細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養基終止消化。
5.用移液槍吹打細胞，把細胞都懸浮起來。
6.把細胞吸到15ml的離心管中，1000轉離心5分鐘。
7.倒掉上清液，加1-2ml培養基，把細胞都吹起來。
結腸癌細胞,SW480 [SW-480細胞相關產品如下：hz0001 倉鼠腎成纖維細胞 BHK-21 [C-13]
hz0002 倉鼠肺細胞 CHL
hz0003 倉鼠肺細胞 V79
hz0004 倉鼠卵巢細胞 CHO
hz0005 倉鼠肺細胞 R 1610
hz0006 倉鼠卵巢細胞,二氫*還原酶缺陷 CHO/dhFr-
hz0007 倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1
hz0008 倉鼠卵巢細胞 Lec1
hz0009 中國倉鼠卵巢細胞 CTLA4 Ig-24
hz0010 長尾綠猴胚胎細胞 4179
hz0011 長尾綠猴腎細胞 4647
hz0012 大鼠胸大動脈平滑肌細胞 A7r5
hz0013 大鼠成肌細胞 L6
hz0014 大鼠肺泡巨噬細胞 NR8383
hz0015 大鼠心肌細胞 H9c2(2-1)
hz0016 大鼠肝癌細胞 CBRH-7919
hz0017 大鼠肝癌細胞 RH-35
hz0018 大鼠肝細胞 BRL
hz0019 大鼠肝細胞 BRL 3A
hz0020 大鼠胰腺外分泌細胞 AR42J
hz0021 大鼠膠質瘤細胞 C6
hz0022 大鼠乳腺癌細胞 SHZ-88
hz0023 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化) PC-12
hz0024 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) PC-12
hz0025 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化) PC-12
hz0026 大鼠腎細胞 NRK
hz0027 大鼠腎細胞 NRK-52E
hz0028 大鼠嗜堿性細胞白血病細胞 RBL-2H3
hz0029 大鼠雪旺細胞 RSC96
hz0030 貂肺上皮細胞 Mv.1.Lu
hz0031 非洲綠猴SV40轉化的腎細胞 COS-1
hz0032 非洲綠猴SV40轉化的腎細胞 COS-7
