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廣州市元奧儀器有限公司
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更新時間:2025-02-10 12:08:01瀏覽次數(shù):73次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)Aqualog -水環(huán)境研究分析儀水環(huán)境CDOM研究的黃金準(zhǔn)則不僅僅是一款用于EEMs掃描的熒光光譜儀,而是一款結(jié)合A-TEEM技術(shù)用于更快和更好的進(jìn)行有色溶解有機(jī)物(CDOM)分析的熒光光譜儀HORIBA Aqualog是一種的熒光光譜儀,是水環(huán)境研究中研究有色溶解有機(jī)物(CDOM)的黃金準(zhǔn)則。Aqualog的發(fā)明是為了滿足世界各地的水環(huán)境研究人員使用熒光光譜法研究CDOM的需要。當(dāng)時
Aqualog -水環(huán)境研究分析儀 水環(huán)境CDOM研究的黃金準(zhǔn)則 不僅僅是一款用于EEMs掃描的熒光光譜儀,而是一款結(jié)合A-TEEM技術(shù)用于更快和更好的進(jìn)行有色溶解有機(jī)物(CDOM)分析的熒光光譜儀 HORIBA Aqualog是一種的熒光光譜儀,是水環(huán)境研究中研究有色溶解有機(jī)物(CDOM)的黃金準(zhǔn)則。 Aqualog的發(fā)明是為了滿足世界各地的水環(huán)境研究人員使用熒光光譜法研究CDOM的需要。當(dāng)時,研究人員使用傳統(tǒng)掃描式熒光光譜儀獲取熒光激發(fā)和熒光發(fā)射光譜的三維矩陣,稱為激發(fā)發(fā)射矩陣(EEM),掃描速度非常慢,有時采集一個EEM圖譜甚至需要一個小時,把研究人員綁在實驗臺上整整一天。HORIBA Aqualog極大地提高了采集熒光EEM的速度,同時自動進(jìn)行內(nèi)濾效應(yīng)校正,拓寬了EEM熒光指紋圖譜定量的動態(tài)范圍,并且同時獲得的吸收光譜,可用于水中存在的非熒光分子的吸光度和顏色分析。我們把Aqualog采用的這種技術(shù)稱為吸光-透射激發(fā)發(fā)射三維矩陣,或A-TEEMTM。 今天,Aqualog已經(jīng)被用于一些的水環(huán)境研究實驗室,并且由于其強(qiáng)大的穩(wěn)定性,可帶至偏遠(yuǎn)地區(qū),進(jìn)行各種重要課題的研究。 | |
水環(huán)境研究熱點(diǎn)領(lǐng)域:可溶解有機(jī)物(CDOM)及其衍生物DOM和NOM
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A-TEEM熒光光譜儀與傳統(tǒng)PMT掃描光譜儀
傳統(tǒng)的掃描式熒光分光光度計以采集熒光激發(fā)發(fā)射三維矩陣(EEM)的形式來獲得分子指紋圖譜,也被稱為3D熒光光譜。EEM是熒光強(qiáng)度隨熒光激發(fā)波長、熒光發(fā)射波長變化而變化的三維數(shù)據(jù)集。傳統(tǒng)掃描式熒光光譜儀是通過在不同激發(fā)波長下順序掃描一系列發(fā)射光譜來獲得的,然后將數(shù)據(jù)集進(jìn)行三維重建。該三維數(shù)據(jù)集可利用第三方多元分析軟件進(jìn)行成分分析,也可與其他分析技術(shù)如FTIR、HPLC和MS一起使用。許多已發(fā)表的科學(xué)論文引用了傳統(tǒng)掃描式熒光分光光度計獲得的EEM數(shù)據(jù)進(jìn)行成分分析的結(jié)果,包括食品科學(xué)、水環(huán)境和制藥等眾多科學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域。
然而,使用傳統(tǒng)掃描式PMT熒光光譜儀進(jìn)行EEM成分研究時有兩個局限性。首先,用掃描式熒光光譜儀采集單個EEM需要很長時間。根據(jù)信號強(qiáng)弱,以及所需的波長范圍和分辨率不同而有所區(qū)別。有時單個EEM實驗需要掃描式熒光光譜儀長達(dá)一小時的時間的采集時間!
掃描式熒光光譜儀的另一個重要限制是,所獲得的EEM指紋圖譜的形狀會隨著樣品濃度的細(xì)微變化而變化。若儀器測量同一分子不同濃度下的EEM指紋圖譜時獲得不同結(jié)果,那么它就不能用于成分分析。EEM若作為一種分析技術(shù),其譜圖的形狀必須與濃度無關(guān)。
掃描式熒光光譜儀的局限性限制了熒光EEM技術(shù)的可用性,從而促使HORIBA開發(fā)了A-TEEM技術(shù)。
HORIBA的A-TEEM技術(shù)克服了這兩個局限性。通過CCD檢測技術(shù),HORIBA解決了掃描式熒光光譜儀的速度限制,通過HORIBA的CCD采集技術(shù),單個熒光EEM可以在幾秒到幾分鐘內(nèi)獲得。
Figure 1. Three dimensional contour plot viewed at an angle of a fluorescence EEM, with three dimensional axis for fluorescence excitation, emission and intensity.
Figure 2. Contour plot (top down view) of fluorescence EEM of fluorescein acquired in one second with Duetta.
其次,HORIBA利用A-TEEM技術(shù)在采集熒光的同時也采集同一樣品的吸光度這一事實,解決了熒光內(nèi)濾效應(yīng)相關(guān)的問題,并獲得利用吸光度來校正內(nèi)濾效應(yīng)(IFE)的EEMs。
HORIBA將這種技術(shù)稱為A-TEEMTM,即吸收-透射激發(fā)發(fā)射三維矩陣。通過校正內(nèi)濾效應(yīng),A-TEEM分子指紋圖譜更準(zhǔn)確的代表了真實的分子指紋圖譜。因此,當(dāng)使用第三方多元化學(xué)計量學(xué)分析軟件分析時,A-TEEM數(shù)據(jù)提供的成分分析比掃描式熒光光譜儀的簡單EEM數(shù)據(jù)更可靠。
下面是一個很好的例子,說明單個分子中即使是很小的濃度差異,也會對EEM指紋圖譜的形狀產(chǎn)生顯著影響,但通過適當(dāng)?shù)腎FE校正,A-TEEM指紋圖譜則不隨濃度的改變而改變。
Figure 3. Fluorescence Excitation Emission Matrices of two concentrations of quinine sulfate in tonic water diluted in 0.1 M perchloric acid (aq.) with and without inner-filter effect corrections applied. Acquired with HORIBA Duetta.
設(shè)計的同時測定紫外吸收和熒光的光譜儀
TE 制冷背照式 CCD 熒光檢測器,獲取數(shù)據(jù)速度比其它儀器快百倍
校正的 UV-Vis 吸收檢測光路,提高了吸收信號的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性
雙級激發(fā)單色儀,有效消除雜散光
相互匹配的吸收、熒光光譜帶寬
自動樣品切換 (2 和 4 位置 )
可加載流通池和滴定儀
優(yōu)化的實驗設(shè)置菜單,減少參數(shù)設(shè)置時間
自動完成全套 NIST 溯源校正熒光光譜
吸收和熒光數(shù)據(jù)的光譜分析及動力學(xué)分析工具
大批量樣品的自動測定批處理方法
A-TEEM技術(shù)利用吸光度、透過率和EEM數(shù)據(jù),以600萬納米/分鐘的發(fā)射掃描速度,對分子進(jìn)行高特異性和超高靈敏度的指紋識別!
,有色分子會表現(xiàn)出的分子吸收光譜和透射光譜,同時,許多有色分子還表現(xiàn)出的熒光激發(fā)和發(fā)射光譜,可以使用激發(fā)-發(fā)射三維矩陣(EEM)進(jìn)行檢測。全新A-TEEM技術(shù)可同時結(jié)合吸收-透射和EEM數(shù)據(jù),今兒提供的分子指紋,因此具有許多潛在的應(yīng)用。
Aqualog將比傳統(tǒng)的基于PMT的熒光光譜儀快4000倍的超高速CCD檢測與HORIBA 全新A-TEEM技術(shù)相結(jié)合,您可以在幾分鐘內(nèi)輕松有效地識別、量化和了解復(fù)雜混合物中的單個有機(jī)化合物。A-TEEM已經(jīng)在在蛋白質(zhì)、疫苗、葡萄酒和水的研究、質(zhì)量和工藝應(yīng)用等眾多情況下被證明比HPLC和振動光譜法更簡便有效。
特點(diǎn)
與Aqualog無縫集成
友好的HTML交互界面
向?qū)讲僮鞣绞?/span>
分級式控件用于校正和方法開發(fā)
優(yōu)勢
通過互聯(lián)網(wǎng)或企內(nèi)部網(wǎng)實現(xiàn)登錄訪問
實時數(shù)據(jù)顯示,時間序列表格用于趨勢研究及分析
WTP可進(jìn)行獨(dú)立的數(shù)據(jù)上傳
Aqualog Datastream Dashboard is powered by Solo_Predictor software from Eigenvector Research, Incorporated
作為Aqualog® A-TEEM™熒光光譜儀的全新附件,Aqualog自動進(jìn)樣器附件可搭配四通道附件,它設(shè)置有四個取樣通道,此外還設(shè)有清洗液,洗滌劑以及排水等通道,可完成四個來源的樣品自動進(jìn)樣操作。
自動進(jìn)樣器操作方便,內(nèi)置自動清洗、泄漏檢測和保護(hù)功能。 它集成到Aqualog 4.0全新一代軟件中進(jìn)行批量分析,在水、制藥、飲料酚類和許多其他應(yīng)用領(lǐng)域中具有多種用途。
在水處理廠使用時,自動進(jìn)樣器和四通道附件使Aqualog能夠自動提取和監(jiān)測原水、沉淀水和成品水三個關(guān)鍵來源水。每個進(jìn)樣器單元與溢流和過濾等裝置兼容,最多可為4個獨(dú)立的水處理廠水源提供服務(wù)。
Fast-01可以位滿足您的應(yīng)用需求配置使用各種樣品瓶和樣品架并可以實現(xiàn)完整的溫度控制。使用 Aqualog 4.2+ 軟件可輕松控制樣品瓶重復(fù)進(jìn)樣次數(shù)和進(jìn)樣量,該軟件還提供預(yù)配置的空白文件。
所有數(shù)據(jù)文件都可以導(dǎo)出帶有ISO格式的時間日期戳,用戶可配置的樣品 ID 和重復(fù)代碼。
Fast-01 硬件控制的所有方面都觸手可及,具有關(guān)鍵的實時訪問功能,可促進(jìn)批量實驗的配置和執(zhí)行,以及啟動、清潔和維護(hù)。
熒光技術(shù)參數(shù) | |
---|---|
光源 | 紫外擴(kuò)展:150W臭氧氙燈 |
激發(fā)光譜范圍 | 200 nm 至發(fā)射檢測器上限 |
激發(fā)側(cè)帶寬 | 5 nm |
激發(fā)單色儀 | 雙級單色儀 |
激發(fā)側(cè)光柵 | 1200 gr/mm, 250nm 閃耀波長 |
激發(fā)波長準(zhǔn)確度 | 1nm |
探測器可選 | 紅光擴(kuò)展 |
發(fā)射范圍 | 250-800 nm |
發(fā)射側(cè)光柵 | 285 gr/mm, 350nm 閃耀波長 |
發(fā)射波長分辨率 | 0.58, 1.16, 2.32, 4.63 nm/pixel |
發(fā)射側(cè)帶寬 | 5 nm |
發(fā)射單色儀 | 固定式部件,像差校正,140mm焦長 |
發(fā)射探測器 | TE制冷背照式CCD |
發(fā)射積分時間 | 最小5ms |
CCD增益選項 | 2.25 e-/cts(高),4.5 e-/cts (中),9 e-/cts (低) |
靈敏度 | 水拉曼 SNR>20000:1(RMS法)(350nm激發(fā),30s積分時間) |
重量 | 32.72kg(72lbs) |
外觀 | 長寬高 (618 x 435 x 336 mm); (24" x 17" x 13") |
紫外吸收技術(shù)參數(shù) | |
---|---|
掃描范圍 | 200-800nm(臭氧燈) |
帶寬 | 5 nm |
掃描速度 | 500nm/s |
光譜系統(tǒng) | 校正后的單光束 |
檢測器 | 硅光電二極管 |
波長準(zhǔn)確性 | +/- 1 nm |
波長重復(fù)性 | +/- 0.5 |
吸光度準(zhǔn)確度 | +/- 0.01 AU,(0-2 AU) |
吸光度重現(xiàn)性 | <0.002 AU |
吸光度穩(wěn)定性 | +/- 0.002 AU(0-1 AU) |
雜散光 | <1%用Kl標(biāo)準(zhǔn)測量 |
應(yīng)用領(lǐng)域
有害藻華(HABs)
本應(yīng)用文檔研究了吸光度和熒光激發(fā)發(fā)射矩陣(EEM)同時檢測及分析技術(shù)在淡水浮游藻類物種鑒定和分類中的應(yīng)用。
飲用水中的消毒副產(chǎn)物(DBPs)和前驅(qū)體研究
本應(yīng)用文檔研究了Aqualog用于飲用水處理中可溶性有機(jī)物(DOM)及其消毒副產(chǎn)物的監(jiān)測。
石油和溢油產(chǎn)品
飲用水來源仍然容易受到致癌性石油產(chǎn)品污染,原因是在飲用水處理廠入口或之前缺乏檢測能力。Aqualog A-TEEM方法為這些化合物的低定量檢測提供了可靠的光學(xué)檢測方法,主要根據(jù)天然溶解有機(jī)物(DOM)組分的高吸收和熒光中進(jìn)行鑒別。
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