以下是人elisa試劑盒的訂購信息：

產品名稱：人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)elisa檢測試劑盒圖片
英文名稱：Human caenorhabditis elegans death gene,CED-3 ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
保存溫度：2-8℃低溫保存
運輸方面：現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨
人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)elisa檢測試劑盒圖片操作流程示意：
?
人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)elisa檢測試劑盒圖片試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)elisa檢測試劑盒圖片注意事項：
1.加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
以下是正在熱銷人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)elisa檢測試劑盒圖片的相關產品：

FN纖粘連蛋白(來源人血) 0.2mg/ml  支

伊紅染液 500ml  瓶

Bost aurusdomesticus 牛膽粉 100g  瓶

Nonidet P- 40 Substitute NP-40 100ml  瓶

兔抗小鼠IgG（免疫血清） 0.5ml  支

nnnnnne L-甲硫氨酸(蛋氨酸) 25g  瓶

Doxycycline 強力霉素 564-25-0  20mg

彩虹245廣譜蛋白Marker（11-245KD）20T 100ul  支

Pfu DNA Polymerase 1000U  支

MEM-EBSS 500ml  瓶

Maltohexaose 麥芽六糖 34620-77-4  10mg

檸檬酸鈉緩沖液0.01mol-L， pH6.0 2L  袋

人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)elisa檢測試劑盒圖片甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 SULT2B1 ELISA配對抗體

人 TIMM21 基因全長ORF克隆

人 CBY1 基因全長ORF克隆

人 INPP5J 基因全長ORF克隆

人 CA7 基因全長ORF克隆

人 MSMB 轉錄變體PSP94 基因全長ORF克隆

人 TMPRSS11E 基因全長ORF克隆

小鼠 SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 EPHA7 / EHK3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H7N7 (Netherlands/219/2003) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽

人 TLR6 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)elisa檢測試劑盒圖片操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。