LncaP, 人前列腺癌細胞5 x 10^5 cells/vial 小鼠淋巴成纖維細胞 MLF
5 x 10^5 cells/vial 小鼠腎小管上皮細胞 MREpiC
1 x 10^6 cells/vial 小鼠心肌細胞 MCM
5 x 10^5 cells/vial 小鼠間充質干細胞-骨髓 MMSC-bm
5 x 10^5 cells/vial 小鼠胚胎成纖維細胞 MEF
LncaP, 人前列腺癌細胞材料和試劑
1. 細胞：貼壁細胞株
2. 試劑：0.25％*、1640培養基（含10％小牛血清）
3. 儀器和器材：倒置顯微鏡，培養箱、培養瓶、吸管、廢液缸等
LncaP, 人前列腺癌細胞細胞接種或傳代以后，實驗者每天或至多間隔1～2d，要對細胞做常規性檢查。觀察細胞形態和生長情況以及培養的pH變化、有無污染等。根據細胞動態變化，做換液或傳代處理，如發現異常情況應及時采取措施。
LncaP, 人前列腺癌細胞技術步驟
①將對數生*的細胞濃度調整為1~10×104細胞/ml，按103~104個細胞接種于96孔板，每孔100 μl；
②培養細胞24小時后，對其進行不同處理，每個處理設三個平行對照；
③（MTT法）：適當培養時間后，取出細胞，倒掉培養液，每孔加入5 mg/ml新鮮配制的MTT溶液，溫育4小時，再次倒掉上清液，每孔加入200ml DMSO，搖勻后，酶標儀檢測吸光值。
D-(?)-Tagatose D-塔格糖 250毫克 BR，牡蠣提取
D-(?)-Lyxose D-異木糖 25毫克 BR，98%
D-(?)-Arabinose D-樹膠醛糖 25毫克 BR，100mM
D-(+)-Turanose D（+）松二糖 10克 BR
D-(+)-Trehalose dihydrate 漏蘆糖 25U 高純，98%
D-(+)-Tartaric acid disodium salt 酒石酸鈉 20毫克 BR，98%
D-(+)-Sorbose D(+)-山梨糖 30次/100ul/支 AR
D-(+)-Raffinose pentahydrate 棉子糖 1克 BR，90%
D-(+)-Melezitose monohydrate D(+)松三糖一水合物 5毫克 BR，97%，β型
D-(+)-Gluconic acid δ-lactone 葡萄糖內酯 100毫克 BR，90%
D-(+)-Galacturonic acid 右旋水解乳糖醛酸 2KU 高純，98%
D（+）-Arabitol D-樹膠糖醇 5KU 高純，98%
D-(-)Salicin 柳醇 1克 BR，97%，a型
Cytosine 4-氨基-2-羥基嘧啶 250U BR，99%
Cytochrome C 細胞血素C 100克 BR，0.5u/mg
Cytochalasin B 松胞菌素B 1公斤 BR，600u/mg，豬胰
Cytisine 野靛堿 5克 BR
Cytidine 胞嘧啶核苷 7.5KU BR，98%
Cys-Gly H-半*-*-OH 100克 BR，98%
CyDTA 反-1,2-環己二胺-N,N,N',N'-四乙酸 25克 BR，97%，油狀
Cyclosporin A *A 100毫克 BR，2ml/支
Cyclopentanone oxime 環戊酮肟 100毫克 CP，98%
Cyclopentanol 羥基環戊烷 500克 AR，99%
Cyclooctanone 環辛酮 25克 BR，97%
LncaP, 人前列腺癌細胞Cyclohexanone 環已酮 25克 AR，99.8%
Cyclohexanol 六氫* 100克 GR，99.8%
溫馨提示：若客戶對細胞造成污染；因客戶對LncaP, 人前列腺癌細胞不正確操作致細胞狀態不好；非FDCC*細胞培養體系致的細胞狀態不好；發現LncaP, 人前列腺癌細胞狀態不好，請在一周內及時，我們將盡力為您解決問題。
