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上海邦景實業有限公司
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細胞名稱:
細胞數量:1×1000000個細胞數
細胞純度:93%
傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次
品 質:高活性,細胞實驗效果好
使用范圍:僅供科研使用
凍存條件:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
保存與運輸:凍存
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傳代培養法
原理:細胞在培養瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。
傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而
貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
技術步驟
①將對數生*的細胞濃度調整為1~10×104細胞/ml,按103~104個細胞接種于96孔板,每孔100 μl;
②培養細胞24小時后,對其進行不同處理,每個處理設三個平行對照;
③(MTT法):適當培養時間后,取出細胞,倒掉培養液,每孔加入5 mg/ml新鮮配制的MTT溶液,溫育4小時,再次倒掉上清液,每孔加入200ml DMSO,搖勻后,酶標儀檢測吸光值。
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