西班牙Certest諾如病毒GII單克隆抗體（克隆NG28）

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種生物原料，主要代理品牌：西班牙Certest。

主要產品包括各種生物單克隆抗原抗體、重組蛋白。

Certest公司 Certest諾如病毒GII單克隆抗體（克隆NG28）

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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溶血性A鏈球菌抗體
呼吸道合胞病毒單抗（克隆RV3）
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【產品介紹】

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上述這些設想，即使在那時看來，在通透性方面細胞膜都是被動的；但是細胞還能夠逆著擴散梯度或濃度梯度主動地攝入或排出某些物質。因此也曾設想，細胞膜中可能存在著需要能量的過程，它們對于這些過程有重大意義，但當時還沒有資料。
那時對細胞呼吸的理解主要局限于食物經過各種酶的作用產生出熱量。由于知道了在這過程中的幾種酶，例如某些脫氫酶、氧化酶、細胞色素a、c、b等，因而了解到食物在細胞中的燃燒不是通過一次突然的氧化把全部能量以熱的形式釋放出去，而是逐漸地通過一個個小的階段，一步步地獲得并且利用少量的能量。這種過程由于許多種酶作為轉移氧、接受氫、氧化還原體系等加入到總的呼吸過程中才能夠進行下去，并且得到微細的調節。
其他學科
其他學科的影響。在20世紀40年代初期，其他學科的技術方法相繼被用于細胞學的研究，開辟了新的局面，形成了一些新的領域。首先是電子顯微鏡的應用產生了超顯微形態學。
比利時動物學家J.布拉謝從胚胎學的問題出發，利用專一的染色方法(Unna，Feulgen)研究核酸在發育中的意義。差不多與此同時，瑞典生化學家T.O.卡斯珀松根據各種物質對一定波長的吸收，創建了紫外線細胞分光光度計，來檢測蛋白質、DNA和RNA這些物質在細胞中的存在。如果說，前者根據染色可以做到定性，后者則根據吸收可以做到定量。實質上是他們的工作引起人們對核酸在細胞生長和分化中的作用的重視。在他們工作的基礎上發展起了細胞化學，研究細胞的化學組成，可以和形態學的研究相互補充，對細胞結構增加一些了解。
用多線染色體進行分析，在紫外光下拍照表明染色粒以及核仁含有DNA，相反地染色線只含很少，或者甚至沒有。用蛋白酶（可能不純）消化可以使它們溶解，因此曾誤認為染色線是蛋白質構成的。除此而外，還可根據紫外吸收光譜精確測定染色體段落（常染色質和異染色質）某些氨基酸的百分比。常染色質的段落似乎含有較多高分子量的球蛋白類型的蛋白質，而異染色質段落則含有較多低分子量的組蛋白類型的蛋白質。
20世紀40年PCR檢測試劑盒始逐漸開展了從生化方面研究細胞各部分的功能的工作，產生了生化細胞學。首先使用了勻漿──在適合的溶液中把細胞機械地磨碎──和差速離心的辦法，除細胞核而外還可以得到線粒體、微粒體和透明質等幾部分。對它們分別地進行研究了解到一些物質和酶的存在和分布以及某些代謝過程在什么部位進行。分離得比較成功的是線粒體，因為用電子顯微鏡已經測量出它們的大小并且粗略地了解到在這種細胞器里進行的生化過程，認識到它們對能量代謝的重要性。微粒體曾經被誤認為是一種細胞器。后來知道，這是在當時的分離條件下的產物，是由核糖體和少量內質網組成的復合體。雖然如此，關于線粒體和微粒體這樣一些研究指出，許多基本的生化過程是在細胞質而不是在細胞核里進行的。這樣的方法結合著深入的形態學研究導致對細胞中的過程有越來越深刻的了解。
放射性同位素的應用為研究細胞中的代謝過程開辟了新的途徑。從它們的參入可以精確追蹤細胞內物質的合成、運輸、以及儲藏物的利用。例如用這方法顯示出磷的化合物不是在有絲分裂時，而是在間期、在分裂開始前不久參入，然后被分配到子細胞核。從這樣一些以及用其他同位素得到的結果，可以推斷細胞中的一些重要物質的運轉。

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These assumptions, even then, seem to be passive in terms of permeability in terms of permeability; however, the cells are also capable of actively taking or discharging certain substances against a diffusion gradient or a concentration gradient. It has also been assumed that there may be processes in the cell membrane that require energy, which are of great significance for these processes, but no data were available at the time.
At that time the understanding of cellular respiration was mainly confined to the heat generated by the action of various enzymes on food. Knowing several enzymes involved in this process, such as certain dehydrogenases, oxidases, cytochromes a, c, b, etc., we know that the combustion of food in a cell does not involve the entire energy in a sudden oxidation Instead of releasing it in a hot form, it gradually passes through small stages, gaining small amounts of energy step by step. This process, because many enzymes act as transfer oxygen, accept hydrogen, redox systems, etc. into the total respiration process, and can be finely tuned.
Other disciplines
The impact of other disciplines. In the early 1940s, the technical methods of other disciplines were successively used in the study of cytology, opened up new situations and formed some new fields. The first is the use of electron microscopy to produce ultrastructural morphology.
Belgian zoologist J. Brathese started from the embryology problem and used a specific staining method (Unna, Feulgen) to study the significance of nucleic acid in development. At about the same time, Swedish biochemist T.O. Casperone, based on the absorption of certain wavelengths by various substances, created the UV-cell spectrophotometer to detect the presence of proteins, DNA and RNA in cells. If you say that the former can be done according to the qualitative staining, the latter can be quantified according to absorption. In essence, their work has drawn attention to the role of nucleic acids in cell growth and differentiation. On the basis of their work developed cytochemistry, the study of chemical composition of cells, morphological studies and complement each other to add some understanding of the cell structure.
Analysis with multiline chromosomes and pictures taken under UV light indicate that the dye particles and the nucleoli contain DNA, whereas staining lines contain only little or none. Digestion with proteases (which may be impure) can dissolve them, so it has been mistaken for the stained lines to be made of proteins. In addition to this, the percentage of certain amino acids in the chromosomal segments (euchromatin and heterochromatin) can also be accuray determined by UV absorption spectroscopy. Eicochromatic passages appear to contain more high molecular weight globulin type proteins, while heterochromatin passages contain more low molecular weight histone type proteins.
In the 20th century, 40-year PCR detection kit began to carry out biochemical aspects of the function of various parts of the cell work, resulting in the biochemical cytology. First, homogenate - mechanical grinding of cells in a suitable solution - and differential centrifugation are used to obtain mitochondria, microsomes, and hyaline in addition to the nucleus. Studying them separay reveals the existence and distribution of some substances and enzymes and where certain metabolic processes are taking place. Isolated mitochondria are more successful because their size has been measured electron microscopy and the biochemical processes carried out in such organelles are roughly known, recognizing their importance for energy metabolism. Microsomes have been mistaken for an organelle. Later I learned that this was the product of the separation conditions of the time and consisted of a complex of ribosomes and a small amount of endoplasmic reticulum. Nevertheless, some studies on mitochondria and microsomes indicate that many of the basic biochemical processes are performed in the cytoplasm rather than in the nucleus. Such an approach, combined with in-depth morphological studies, leads to a deeper understanding of the processes in the cell.
The use of radioisotopes opens up new avenues for studying the metabolic processes in cells. From their involvement, it is possible to accuray track the synthesis, transport, and utilization of stored matter within the cell. For example, the compounds that show phosphorus in this way do not participate in mitosis, but rather in the interphase, shortly before the start of division, and are then distributed to the daughter nucleus. From these and other results obtained with other isotopes, one can deduce the operation of some important material in the cell.