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美國NovaBios埃博拉試紙條
廣州健侖生物科技有限公司
本司長期供應埃博拉病毒檢測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州創侖等CDC使用的產品,試劑盒的實驗方法包括膠體金方法、ELISA方法、PCR方法等。
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美國CDC使用的埃博拉診斷試劑——美國的NovaBios
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【埃博拉簡介】
埃博拉(Ebola virus)又譯作伊波拉病毒。是一種十分罕見的病毒,1976年在蘇丹南部和剛果(金)(舊稱扎伊爾)的埃博拉河地區發現它的存在后,引起醫學界的廣泛關注和重視,“埃博拉”由此而得名。是一個用來稱呼一群屬于纖維病毒科埃博拉病毒屬下數種病毒的通用術語。是一種能引起人類和靈長類動物產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之間,致死原因主要為中風、心肌梗塞、低血容量休克或多發性器官衰竭。
埃博拉出血熱(EBHF)是由一種絲狀病毒感染導致的急性出血性、動物源性傳染病。1976年,埃博拉出血熱在非洲的蘇丹和扎伊爾暴發,病死率高達50% ~ 90% 。因該病始發于扎伊爾北部的埃博拉河流,并在該區域嚴重流行,故命名為埃博拉病毒,其形態學、致病性等與馬爾堡病毒相似,但免疫原性有所區別。
【產品介紹】
該產品是世界衛生組織(WHO)*個批準用于埃博拉病毒檢測的診斷試劑卡。不需要借助其他實驗儀器設備,只需要采取幾滴血清、血漿、血液樣品,既可以檢測,并在15分鐘內就可以得知結果是否感染埃博拉病毒。該產品具有靈敏度高、操作方便、實驗時間短等特點。
埃博拉病毒快速診斷試劑卡 | |
實驗方法 | 膠體金法 |
實驗樣本 | 血清/血漿/全血/唾液 |
靈敏度 | 92% |
特異性 | 99% |
儲存條件 | 4~30℃ |
保質期 | 12個月 |
實驗時間 | 15分鐘 |
美國NovaBios埃博拉試紙條
2014年9月8日,研究人員目前正在研發一種針對埃博拉病毒的測試疫苗,并且計劃九月開始在健康志愿者身上進行測試。一旦倫理申請獲得通過就會開始進行試驗。如果這種疫苗效果良好,這項研究將延伸到西非的岡比亞和馬里。埃博拉
研究人員希望這種疫苗能夠讓這些國家的人們防止感染這種病毒,但是首先要在未感染的人群中對這種疫苗進行測試。這種埃博拉病毒已經被證實非常難以控制,目前只能夠對藥效和疫苗的效果進行評估。埃博拉
這種疫苗含有埃博拉病毒的一種蛋白質,一旦進入人體就會引發免疫系統反應。研究的*階段將在60位健康志愿者身上進行試用。如果證實這種疫苗安全而且有效,那么它就會被用于岡比亞和馬里的80位志愿者。到2015年,這種疫苗有可能在這些病毒爆發的國家得到更廣泛的使用。埃博拉
2014年9月24日,世界衛生組織稱,年底前可能將有大規模疫苗,用于控制西非的埃博拉疫情蔓延。雖然科學家在對兩種疫苗進行試驗,但目前沒有得到批準的疫苗。根據計劃,到年底前生產的疫苗數量,將能夠對疫情的控制產生一定的影響。據認為,目前埃博拉疫情已造成5個西非國家5800多人感染。埃博拉
2014年12月,軍事醫學科學院生物工程研究所陳薇團隊自主研發的重組埃博拉疫苗通過國家、*聯合評審,獲得臨床批件,并于本月開展人體試驗。埃博拉
研制成功
世界衛生組織2016年12月23日宣布,由加拿大公共研發的疫苗可實現高效防護埃博拉病毒。這項臨床試驗由世衛組織,幾內亞衛生部等機構參與。相關研究報告已發表在新一期英國醫學期刊《柳葉刀》上。
試驗去年在幾內亞開展,當時該地區仍不斷出現新增埃博拉出血熱病例。近1.2萬直接或間接接觸過埃博拉出血熱患者的人參與了這項試驗。
報告稱,研究人員首先選取了18歲以上的成年人開展試驗,這些人都不是孕婦、哺乳期婦女或重病患者。2119人立即接受了疫苗接種,2041人則推遲了21天接種疫苗。結果顯示,立即接種疫苗的人都得到了有效防護,沒有患上埃博拉出血熱。但在推遲21天接種疫苗的人中,則有16人患上埃博拉出血熱。
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On September 8, 2014, the researchers are currently developing a test vaccine against the Ebola virus and are planning to start testing in healthy volunteers in September. Once the ethical application is passed, the test will begin. If the vaccine works well, the study will extend to Gambia and Mali in West Africa. Ebola
Researchers hope the vaccine will allow people in these countries to prevent the infection of the virus, but first in the uninfected population to test the vaccine. This Ebola virus has been proven to be very difficult to control and is currently only available for efficacy and efficacy of vaccines. Ebola
This vaccine contains a protein of Ebola virus, once the human body will lead to the immune system response. The first phase of the study will be conducted on 60 healthy volunteers. If the vaccine is proven to be safe and effective, it will be used for 80 volunteers in the Gambia and Mali. By 2015, the vaccine is likely to be used more widely in countries where these viruses are outbreaks. Ebola
September 24, 2014, the World Health Organization said that before the end of the year there may be a large-scale vaccine, used to control the spread of Ebola in West Africa. Although scientists have tested the two vaccines, there is currently no approved vaccine. According to the plan, the number of vaccines produced before the end of the year will be able to have some impact on the control of the epidemic. It is believed that the current Ebola epidemic has caused more than 5,800 people out of five West African countries. Ebola
In December 2014, the Institute of Bioengineering, Institute of Biotechnology, Academy of Military Medical Sciences, independently developed the recombinant Ebola vaccine through the national, military joint assessment, access to clinical documents, and this month to carry out human trials. Ebola
Successfully developed
The World Health Organization announced on December 23, 2016 that vaccines developed by the Canadian Public Health Agency could achieve efficient protection of the Ebola virus. This clinical trial is led by WHO, and the Ministry of Health of Guinea. The relevant research report has been published in the new issue of the British medical journal "Lancet".
The trial was carried out in Guinea last year, when new cases of Ebola haemorrhagic fever continued. Nearly 12,000 people who were directly or indirectly exposed to Ebola haemorrhagic fever were involved in the trial.
The report said the researchers first selected adults over the age of 18 to carry out trials, these people are not pregnant women, breast-feeding women or seriously ill patients. 2119 people immediay received vaccination, 2041 people were postponed 21 days vaccination. The results showed that people who were vaccinated immediay had been effectively protected against Ebola haemorrhagic fever. But in the postponed 21 days of vaccination, there are 16 people suffering from Ebola haemorrhagic fever.
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