美國NovaBios埃博拉診斷劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業供應各種進口品牌埃博拉病毒檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、廣州創侖等CDC品牌。主要包括膠體金快檢、ELISA、PCR等方法學。歡迎咨詢

埃博拉病毒IgM、IgG、ELISA檢測試劑、埃博拉快速檢測試劑盒、

埃博拉病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

西非工作、旅游埃博拉檢測試劑盒

美國CDC使用的埃博拉診斷試劑——美國的NovaBios

美國NovaBios 埃博拉診斷試劑盒

【埃博拉簡介】

埃博拉（Ebola virus）又譯作伊波拉病毒。是一種十分罕見的病毒，1976年在蘇丹南部和剛果（金）（舊稱扎伊爾）的埃博拉河地區發現它的存在后，引起醫學界的廣泛關注和重視，“埃博拉”由此而得名。是一個用來稱呼一群屬于纖維病毒科埃博拉病毒屬下數種病毒的通用術語。是一種能引起人類和靈長類動物產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之間，致死原因主要為中風、心肌梗塞、低血容量休克或多發性器官衰竭。

埃博拉出血熱（EBHF）是由一種絲狀病毒感染導致的急性出血性、動物源性傳染病。1976年，埃博拉出血熱在非洲的蘇丹和扎伊爾暴發，病死率高達50% ～ 90% 。因該病始發于扎伊爾北部的埃博拉河流，并在該區域嚴重流行，故命名為埃博拉病毒，其形態學、致病性等與馬爾堡病毒相似，但免疫原性有所區別。

【產品介紹】

該產品是世界衛生組織（WHO）*個批準用于埃博拉病毒檢測的診斷試劑卡。不需要借助其他實驗儀器設備，只需要采取幾滴血清、血漿、血液樣品，既可以檢測，并在15分鐘內就可以得知結果是否感染埃博拉病毒。該產品具有靈敏度高、操作方便、實驗時間短等特點。

美國NovaBios 埃博拉診斷試劑盒

分布/埃博拉出血熱 埃博拉
人群分布
分布地區
分布地區埃博拉
尚無資料表明不埃博拉別間存在發病差異。
時間分布
長期觀察指出，埃博拉出血熱發病無明顯的季節性。
地區分布
主要流行在非洲的烏干達、剛果、加蓬、蘇丹、科特迪瓦、利比里亞、南非等國家。
中國尚未發現埃博拉出血熱患者。埃博拉
實驗室檢測/埃博拉出血熱 埃博拉
病原學檢測
1.病毒抗原檢測：由于埃博拉出血熱有高滴度病毒血癥，可采用ELISA等方法檢測血標本中病毒抗原。一般發病后2-3周內，可在患者血標本中檢測到病毒特異性抗原。可以采用免疫熒光法和免疫組化法檢測動物和疑似病例尸檢標本中的病毒抗原。
2.核酸檢測：采用RT-PCR等核酸擴增方法檢測。一般發病后2周內可從病人血標本中檢測到病毒核酸，發病后1周內的標本檢出率高。
3.病毒分離：采集急性發熱期患者血標本，用Vero、Hela等細胞進行病毒分離培養，一般發病1周內血標本病毒分離率高。
血清學檢測
據文獻報道，zui早可從發病后2天的患者血清中檢出特異性IgM抗體 ，IgM抗體可維持數月。發病后7-10天可檢出Ig G抗體，IgG抗體 可維持數年。多數患者抗體出現于起病后10-14天，也有重癥病人始終未能檢出抗體。間隔1周及以上的兩份血標本IgM抗體陽轉或IgG抗體滴度4倍及以上升高具有診斷意義。
血清特異性IgM抗體多采用IgM捕捉ELISA法檢測；血清特異性IgG抗體多采用ELISA、免疫熒光等方法檢測。埃博拉
診斷與鑒別診斷/埃博拉出血熱 埃博拉
診斷
靈長類動物也是易感者
靈長類動物也是易感者埃博拉
商業上仍沒有特異的實驗室方法能從血樣中檢測到特異的抗原或病毒的基因、細胞培養分離到病毒或者檢測到IgM和IgG抗體。這些實驗都有嚴重的生物危害必須在zui大限度的保證生物安全的條件下進行。
確診主要依靠實驗室檢測。目前對埃博拉出血熱尚缺乏*治療方法，主要是對癥和支持治療，具體參見《埃博拉出血熱診療方案》。
各級醫療機構發現符合病例定義的埃博拉出血熱疑似或確診病例時，應在2小時之內通過國家疾病監測信息報告管理系統進行網絡直報，報告疾病類別選擇“其他傳染病”中的“埃博拉出血熱”。按照《國家突發公共衛生事件相關信息報告管理工作規范（試行）》的要求進行突發公共衛生事件或相關信息的報告。
鑒別診斷

美國NovaBios 埃博拉診斷試劑盒

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

Distribution / Ebola Hemorrhagic Ebola
Crowd distribution
Distribution area
Distribution area Ebola
There is no data to show that there is no difference between Ebola.
Time distribution
Long-term observation indicates that Ebola haemorrhagic fever has no obvious seasonal disease.
Regional distribution
Mainly popular in Africa, Uganda, Congo, Gabon, Sudan, Côte d'Ivoire, Liberia, South Africa and other countries.
China has not yet found Ebola haemorrhagic fever patients. Ebola
Laboratory Test / Ebola Hemorrhagic Ebola
Pathogen detection
1. Virus antigen detection: As Ebola haemorrhagic fever with high titer viremia, ELISA and other methods can be used to detect blood samples in the virus antigen. Within 2-3 weeks of onset, virus-specific antigens can be detected in patient blood samples. Immunofluorescence and immunohistochemistry can be used to detect viral antigens in dead specimens of animals and suspected cases.
2. Nucleic acid detection: RT-PCR and other nucleic acid amplification method. 2 months after the onset of disease from the patient's blood samples can be detected in the virus nucleic acid, 1 week after the onset of the specimen detection rate is high.
3. Virus isolation: collection of acute fever in patients with blood samples, with Vero, Hela and other cells for virus isolation and culture, the general incidence of blood samples within 1 week of high isolation rate of the virus.
Serological testing
According to the literature, the first 2 days from the onset of serum in patients with specific IgM antibodies detected, IgM antibodies can be maintained for several months. Ig Ig antibodies can be detected 7-10 days after onset, IgG antibodies can be maintained for several years. Most patients with antibodies appear 10-14 days after onset, there are still severe cases of patients can not detect antibodies. More than 1 week interval between the two blood samples IgM antibody positive or IgG antibody titer 4 times and above the diagnostic significance.
Serum-specific IgM antibodies were detected by IgM capture ELISA. Serum specific IgG antibodies were detected by ELISA and immunofluorescence. Ebola
Diagnosis and differential diagnosis / Ebola haemorrhagic Ebola
diagnosis
Primates are also susceptible
Primates are also susceptible to Ebola
There is no specific laboratory method to detect specific antigens or viral genes from blood samples, cell culture isolated to the virus or to detect IgM and IgG antibodies. All of these experiments have serious biological hazards that must be carried out at the maximum guaranteed biosecurity conditions.
The diagnosis relies mainly on laboratory testing. At present, there is a lack of special treatment for Ebola hemorrhagic fever, mainly symptomatic and supportive care, see "Ebola Hemorrhagic Fever Treatment Program".
Medical institutions at all levels found that the Ebola Hemorrhagic Suspension or Complicated Cases should be reported within 2 hours of reporting through the National Disease Surveillance Information Reporting Management System. Report the disease category Select the "Other Infectious Diseases" "Ebola haemorrhagic fever". Report on public health emergencies or related information in accordance with the requirements of the National Report on the Management of Public Health Emergencies (Trial Implementation).
Differential diagnosis