美國NovaBios美國進口的基孔肯雅熱檢測試劑

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業供應各種進口品牌基孔肯雅熱檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、德國NOVA、廣州創侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學。歡迎咨詢

基孔肯雅熱IgM診斷試劑

基孔肯雅熱IgG診斷試劑

基孔肯雅熱ELISA檢測試劑

基孔肯雅熱快速檢測試劑

基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

美國CDC的基孔肯雅病毒診斷試劑——美國的NovaBios

德國CDC使用的基孔肯雅病毒診斷試劑——德國NOVA

美國NovaBios美國進口的基孔肯雅熱檢測試劑

【預期用途】 
基孔肯雅IgG/IgM抗體ELISA檢測試劑盒主要用于定性檢測人血清和血漿中抗基孔肯雅病毒的IgG/IgM抗體。 
【實驗原理】 
此試劑盒基于ELISA技術。包被板中包被了抗人IgG抗體，如果人血清或血漿中含有IgG時，則會與其特異性結合，洗板將未結合的物質洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未結合的物質，然后加入鏈霉親和素和基孔肯雅抗體酶聯物。洗板后，加入TMB底物液，顏色變成藍色，加入終止液終止反應，顏色由藍色轉為黃色，zui后用酶標儀在450nm處讀數。 
【試劑組成】 
包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgG抗體，密封在可重封鋁箔袋中 
基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白蓋 
基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗體，即用，藍色，白蓋 
基孔肯雅IgM陽性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，紅蓋 
基孔肯雅IgM臨界質控：1瓶， 2mL，黃色，即用，綠蓋 
基孔肯雅IgM陰性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，藍蓋 
樣本稀釋液： 1瓶包含100mL的即用緩沖液，用于稀釋樣本，pH7.2±0.2，黃色，白蓋 
洗滌液：1瓶，包含50mL  20倍濃縮的緩沖液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白蓋 
鏈霉親和素結合液：1瓶包含6mL過氧化物酶結合的鏈霉親和素，即用，紅色，黑蓋 
TMB底物液：1瓶包含15mL  TMB，即用，黃蓋 
終止液：1瓶包含15mL，即用，內含硫酸，0.2mol/l，紅蓋 
【需要的設備和材料】              
固定板
封板片 
酶標儀（450/620nm）              
37℃孵箱 
洗瓶或自動洗板機
10~1000μL的移液器
漩渦混勻器 
蒸餾水或去離子水
一次性試管
計時器 
【儲存和穩定性】 
試劑在有效期內，儲存于2-8℃穩定 
【試劑準備】 
洗滌液的準備 
用雙蒸水稀釋洗滌液，例子：10ml洗滌液+190ml雙蒸水。稀釋好的洗滌液在室溫下5天內有效。 
【樣本的采集和準備】 
這個實驗中使用的樣本是人血清和血漿，如果實驗在樣本采集后的5天內進行，則需要儲存在2-8℃，否則，必須于-20℃到-70℃深度凍存。如果樣本是深度凍存的，在使用前，則需要充分混勻，避免反復凍融。 不推薦使用熱滅活的樣本 
【樣本的稀釋】 
將10μL樣本跟1ml的樣本稀釋液混勻，并用漩渦混勻器充分混勻。
【實驗步驟】 
在開始試驗前，請仔細閱讀試驗說明。結果的可信度是依賴于嚴格地按照實驗說明來進行的，鋪板時zui少留1個孔為空白對照（A1）1個陰性質控孔（B1）2個臨界質控孔（C1+D1）1個陽性質控孔（E1）。開始試驗前，請將所有試劑都平衡到室溫 
1.  吸取50μL的質控品和稀釋過的樣本到相應的孔中，留A1孔做空白對照孔
2.  封板 
3.  在37±1℃下孵育1小時±5分鐘 
4.  當孵育完成時，揭去封板片，棄去反應液，每孔300μL洗滌液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的時間都必須＞5秒，zui后拍板將殘留的液滴都拍去。 
5.  吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板 
6.  在室溫孵育30分鐘 
7.  重復步驟4 
8.  將基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素結合物混勻10分鐘 
9.  吸取50μL基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素的復合物到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板。 
10.  室溫孵育30分鐘
11.  重復步驟4 
12.  吸取100μL的TMB底物液到每個孔中 
13.  避光孵育15分鐘（精確） 
14.  加入100μL終止液到每個孔中，與加TMB底物液時的間隔和順序都必須一樣 
15.  用酶標儀在加入終止液后30分鐘內與450/620nm處檢測 
【檢測】 
調整酶標儀，以空白對照孔調零，以450nm處檢測所有孔的吸光度值。 
【結果】 
1.  檢測生效的條件 
只有以下條件符合，檢測的結果才能認為的有效的  
空白對照孔    吸光度值＜0.100  
陰性質控孔    吸光度值＜臨界質控  
臨界質控孔    吸光度值0.150-1.300  
陽性質控孔    吸光度值＞臨界質控 
如果以上條件不符合的，那么試驗結果則是無效的，需要重新檢測
2.  結果的計算 
臨界質控平均吸光度值的計算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37                                   
（0.39+0.37）/2=0.38    
平均吸光度值為0.38 
3.  結果的說明 
樣本如果是比臨界值高出10%，則認定為陽性， 
樣本如果是在臨界值上下10%之內，則認定為灰色區（推薦在2-4周之后再次檢測新鮮的樣本，如果樣本仍然是灰色區，可以直接認為是陰性） 
樣本如果是比臨界值低出10%，則認定為陰性 
4.  結果的單位 
病人樣本平均吸光度值×10 = U   
臨界值 
例子： 1.216×10 =32U 
0.38 
臨界值： 10 U 
灰色區：9-11 U 
陰性： ＜9 U 
陽性： ＞11 U

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法國2005年3月暴發基孔肯雅傳染病以來，迄今已有18．6萬人受到感染。）
法國2005年3月暴發基孔肯雅傳染病以來，迄今已有18．6萬人受到感染。）基孔肯雅熱
人和非人靈長類動物是CHIKV的主要宿主。急性期患者、隱基孔肯雅熱染者和感染病毒的非人靈長類動物是本病的主要傳染源。
1. 患者：基孔肯雅熱急性期患者是主要傳染源。人患該病時，在發病后2～5天內可產生高滴度病毒血癥，有較強的傳染性。
2．隱基孔肯雅熱染者：是CHIKV的重要傳染源。
3．非人靈長類動物：在叢林型疫源地內，亦為本病的主要傳染源。已證實非洲綠猴、狒狒、紅尾猴、黑猩猩、長臂猿、獼猴和蝙蝠可自然或實驗感染CHIKV，并能產生病毒血癥。基孔肯雅熱
傳播途徑/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
蚊蟲是基孔肯雅熱的主要傳播媒介，包括埃及伊蚊、白紋伊蚊、非洲伊蚊和帶叉－泰氏伊蚊。其中埃及伊蚊為家棲蚊種，是傳播基孔肯雅病毒能力zui強的蚊種；白紋伊蚊是引起近期印度洋島嶼基孔肯雅熱流行的主要媒介，該蚊種在中國分布較為廣泛。基孔肯雅熱
流行特征/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
地區分布
基孔肯雅熱是由蚊蟲傳播
基孔肯雅熱是由蚊蟲傳播基孔肯雅熱
基孔肯雅熱主要分布于非洲、南亞和東南亞地區。在非洲主要流行的國家為坦桑尼亞、南非、津巴布韋、扎伊爾、塞內加爾、安哥拉、尼日利亞、烏干達、羅得西亞、科摩羅、毛里求斯、馬達加斯加、馬約特島、塞舌爾及法屬留尼旺島等國家和地區。在亞洲有印度、斯里蘭卡、緬甸、越南、泰國、老撾、柬埔寨、菲律賓和馬來西亞等。2005－2007年本病在印度洋島嶼、印度和東南亞地區廣泛流行，導致數百萬人患病。
其中，法屬留尼旺島的發病數高達27萬，接近當地人口的40％；印度當年報告的疑似病例超過139萬，部分地區的發病率超過45％。而法國和美國等非流行國家不斷發現輸入性病例。
人群分布
任何年齡均可感染發病，但新老疫區有差異。在新疫區或輸入性流行區，所有年齡組均可發病；在非洲和東南亞等長期流行地區，兒童發病較多。無性別、職業和種族差異。
季節分布
本病主要流行季節為夏、秋季，熱帶地區一年四季均可流行。季節分布主要與媒介的活動有關。
對非洲疫情的分析發現，基孔肯雅熱的流行高峰一般呈循環性出現，經常間歇3～4年或更長時間后又反復發生疫情，這種情況可能與自然宿主靈長類動物間的病毒傳播及動物的免疫狀況有關。
輸入性
凡有伊蚊存在地區，當伊蚊達到一定密度且自然條件適合時，如有CHIKV傳入，就可能引起流行或暴發。
發病機制/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
基孔肯雅熱的發病機制目前尚不清楚，近年來的研究有如下看法。
病毒直接侵犯

美國NovaBios

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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Chikungunya (pronunciation: chik-en-gun-ye) virus is transmitted to people by mosquitoes. The most common symptoms of chikungunya virus infection are fever and joint pain. Other symptoms may include headache, muscle pain, joint swelling, or rash. Outbreaks have occurred in countries in Africa, Asia, Europe, and the Indian and Pacific Oceans. In late 2013, chikungunya virus was found for the first time in the Americas on islands in the Caribbean. There is a risk that the virus will be imported to new areas by infected travelers. There is no vaccine to prevent or medicine to treat chikungunya virus infection. Travelers can protect themselves by preventing mosquito bites. When traveling to countries with chikungunya virus, use insect repellent, wear long sleeves and pants, and stay in places with air conditioning or that use window and door screens.
Symptoms
Most people infected with chikungunya virus will develop some symptoms.
Symptoms usually begin 3–7 days after being bitten by an infected mosquito.
The most common symptoms are fever and joint pain.
Other symptoms may include headache, muscle pain, joint swelling, or rash.
Chikungunya disease does not often result in death, but the symptoms can be severe and disabling.
Most patients feel better within a week. In some people, the joint pain may persist for months.
People at risk for more severe disease include newborns infected around the time of birth, older adults (≥65 years), and people with medical conditions such as high blood pressure, diabetes, or heart disease.
Once a person has been infected, he or she is likely to be protected from future infections.
Diagnosis
The symptoms of chikungunya are similar to those of dengue and Zika, diseases spread by the same mosquitoes that transmit chikungunya.
See your healthcare provider if you develop the symptoms described above and have visited an area where chikungunya is found.
If you have recently traveled, l your healthcare provider when and where you traveled.
Your healthcare provider may order blood tests to look for chikungunya or other similar viruses like dengue and Zika.
Treatment
There is no vaccine to prevent or medicine to treat chikungunya virus.
Treat the symptoms:
Get plenty of rest.
Drink fluids to prevent dehydration.
Take medicine such as acetaminophen (Tylenol?) or paracetamol to reduce fever and pain.
Do not take aspirin and other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS until dengue can be ruled out to reduce the risk of bleeding).
If you are taking medicine for another medical condition, talk to your healthcare provider before taking additional medication.
If you have chikungunya, prevent mosquito bites for the first week of your illness.
During the first week of infection, chikungunya virus can be found in the blood and passed from an infected person to a mosquito through mosquito bites.
An infected mosquito can then spread the virus to other people.
Chikungunya virus in the United State
Prior to 2006, chikungunya virus disease was rarely identified in U.S. travelers.
From 2006?2013, studies identified an average of 28 people per year in the United States with positive tests for recent chikungunya virus infection (Range 5?65 per year). All were travelers visiting or returning to the United States from affected areas in Asia, Africa, or the Indian Ocean.
In late 2013, the first local transmission of chikungunya virus in the Americas was identified in Caribbean countries and territories. Local transmission means that mosquitoes in the area have been infected with the virus and are spreading it to people.
Beginning in 2014, chikungunya virus disease cases were reported among U.S. travelers returning from affected areas in the Americas and local transmission was identified in Florida, Puerto Rico, and the U.S. Virgin Islands.