大鼠瘦素（LEP）Elisa試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
8μg/L 5 號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
4μg/L 4 號標準品 150μl的5 號標準品加入150μl標準品稀釋液
2μg/L 3 號標準品 150μl的4 號標準品加入150μl標準品稀釋液
1μg/L 2 號標準品 150μl的3 號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.5μg/L 1 號標準品 150μl的2 號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同） 、標準孔、
待測樣品孔。 在酶標包被板上標準品準確加樣50μl， 待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色） 。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值） 。 測定應在加終止
液后 15分鐘以內進行
大鼠瘦素（LEP）Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠瘦素 （LEP） 水平。 用純化的大鼠瘦素 （LEP）
抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瘦素（LEP） ，再與HRP 標
記的瘦素（LEP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB
顯色。TMB在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深
淺和樣品中的瘦素（LEP）呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通
過標準曲線計算樣品中大鼠瘦素（LEP）濃度
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