| 目錄號 | CC-Y1460 |
| 細胞英文(簡稱） | SiHa |
| 細胞名稱 | SiHa人子宮頸鱗狀癌細胞 |
| 背景資料 | 該細胞系建自一個日本病人的外科手術的原位組織樣品。電鏡觀察表明在細胞連接處有典型的橋粒，在胞質中有豐富的張力絲。在裸鼠中，此細胞能形成低分化的表皮樣癌（三級）。癌基因: PRB和P53陽性。 |
| 細胞來源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 規格 | T25 |
| 細胞數 | 50-100萬 |
| 價格 | 電議 |
| 生物安全級別 | 2 |
| 組織來源 | 子宮頸鱗癌 |
| 細胞形態 | 貼壁；上皮細胞樣 |
| 細胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 細胞檢測 | 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
| 培養條件 | DMEM （高糖）+10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
| 凍存條件 | *培養基50%+40%FBS+10%DMSO |
SiHa人子宮頸鱗狀癌細胞細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
另外關于傳代很重要一點就是一定不能等到細胞長滿的時候才去消化傳代。要在細胞長到70%左右的時候就要傳代了，一旦發現細胞生長中已經有疊層生長的時候就要立即進行消化傳代。
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