EL4.IL-2小鼠淋巴瘤細(xì)胞培養(yǎng)注意事項：
1、實驗進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。
2、EL4.IL-2小鼠淋巴瘤細(xì)胞操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。
3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
3、工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進(jìn)行實驗。
| 目錄號 | CC-Y2034 |
| 細(xì)胞英文(簡稱） | EL4.IL-2 |
| 細(xì)胞名稱 | |
| 背景資料 | 收到細(xì)胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快和我們。如包裝完好，取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常，細(xì)胞的貼壁情況以及細(xì)胞密度,然后放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置2-3小時，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。 |
| 細(xì)胞來源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 規(guī)格 | T25 |
| 細(xì)胞數(shù) | 50-100萬 |
| 價格 | 電議 |
| 生物安全級別 | 2 |
| 組織來源 | 淋巴瘤 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 貼壁 |
| 細(xì)胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 細(xì)胞檢測 | 細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌 |
| 培養(yǎng)條件 | RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
| 凍存條件 | *培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
提供的細(xì)胞類型有細(xì)胞系，每個細(xì)胞發(fā)貨前都必須經(jīng)過實驗室QC檢測，確保每個批次的質(zhì)量。是上海生物行業(yè)*的代理供應(yīng)商，提供報價、咨詢及技術(shù)服務(wù)，選購。
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