FO小鼠骨髓瘤細胞培養注意事項：
1、實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。
2、FO小鼠骨髓瘤細胞操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內。
3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
3、工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。
| 目錄號 | CC-Y2037 |
| 細胞英文(簡稱） | FO |
| 細胞名稱 | |
| 背景資料 | 該細胞系是用仙臺病毒將SP1/0骨髓瘤細胞自身融合而成的細胞系。 這株細胞能抗8-氮雜鳥嘌呤，不產生免疫球蛋白。通常用作B細胞雜交瘤的融合對象。檢測表明肢骨發育畸形病毒(鼠痘)陰性。 |
| 細胞來源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 規格 | T25 |
| 細胞數 | 50-100萬 |
| 價格 | 電議 |
| 生物安全級別 | 2 |
| 組織來源 | 漿細胞瘤；骨髓瘤；B淋巴細胞 |
| 細胞形態 | 懸??；淋巴母細胞 |
| 細胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 細胞檢測 | 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
| 培養條件 | RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
| 凍存條件 | *培養基50%+40%FBS+10%DMSO |
提供的細胞類型有細胞系，每個細胞發貨前都必須經過實驗室QC檢測，確保每個批次的質量。是上海生物行業*的代理供應商，提供報價、咨詢及技術服務，選購。
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