實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
2μg | FS-P013340 |
PCR方法：
a、競爭法 選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。 | b、內參照法 在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測 |
吲哚2,3-雙加氧檢測試劑盒
隱熱蛋白檢測試劑盒
優黑檢測試劑盒
幽門螺旋桿菌IgG抗體檢測試劑盒
游離睪酮檢測試劑盒
游離甲狀腺激檢測試劑盒
游離前列腺特異性抗原檢測試劑盒
游離狀腺原氨檢測試劑盒
游離脂肪檢測試劑盒
誘導型NO合檢測試劑盒
圓環病抗體檢測試劑盒
孕激受體檢測試劑盒
孕酮檢測試劑盒
載脂蛋白A檢測試劑盒
載脂蛋白A1檢測試劑盒
質粒pEGFP-N12μg天青Ⅱ AR烯丁酯 CP,98%Anti-FABPB 腦型脂肪結合蛋白抗體
鋁試劑 AR乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁基鄰二穩定劑Anti-factor V 5抗體
性鉻藍K AR乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁基鄰二穩定劑Anti-factor VIII(FVIII) human 第八因子相關抗原抗體
對基-N,N-二乙基硫鹽 AR,98%乙乙烯酯 CP,98%Anti-factor VIII(FVIII) 第八因子相關抗原抗體
性品紅 Indicator，pH 1.0-3.1二硫化鉬 AR,99%Anti-factor XIII 13抗體
燦爛綠 AR二硫化鎢 99.9%Anti-FADD Fas死亡結構域相關蛋白
溴甲綠 indicator (pH 3.8-5.4) 生物冰袋,500g/袋,190*120*20mmAnti-phospho-FADD(Ser194) 磷化Fas死亡結構域相關蛋白抗體
溴百里香藍 ACS, Dye content 95 %特丁 分析標準品（劇品）Anti-FAK 粘著斑激抗體
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
