A549-LUC細胞 人肺癌細胞A549細胞

技術服務：基因敲除株篩選、A549-LUC熒光標記、STR鑒定、配套培養(yǎng)基、耐藥株篩選等；

細胞簡寫：A549細胞

中文名稱：人肺癌細胞

來源：ATCC細胞庫

生長特性：貼壁細胞

組織：肺

生長條件：血清：10% FBS 培養(yǎng)基：DMEM-H

凍存條件：基礎培養(yǎng)基50%、血清40%、DMSO10%

空氣條件：5% CO2，,95% AIR

（根據實際時間段的人力安排或者技術要求做評估選擇所承接的實驗課題）。

人胎兒胸腺細胞株，HFT-8810細胞實驗  （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人皮膚成纖維細胞，HSAS1細胞實驗 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人永生化表皮細胞，HaCaT細胞實驗 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人胚胎肌肉組織來源細胞，CCC-HSM-2細胞實驗 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人胚皮膚成纖維細胞，CCC-ESF-1細胞實驗 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

A549-LUC細胞 人肺癌細胞A549細胞

通派生物提供（泌尿系統(tǒng)疾病動物模型）： 

甘油誘導的急性腎衰竭模型

人肌紅蛋白尿癥是急性腎衰竭（ARF）中的一種尿毒癥綜合征的表現(xiàn)，常伴有骨骼肌分解（橫紋肌溶解）后經尿液排出。橫紋肌溶解誘導的ARF在與物理，熱，缺血，感染，代謝或毒性原因相關的骨骼肌創(chuàng)傷后發(fā)生，一般通過肌肉內注射甘油在大鼠中獲得用于研究這種形式的ARF的動物模型。

甘油誘導的ARF是大鼠實驗性ARF的常用模型之一，模擬了由輸血事故或擠壓傷引起的人肌紅蛋白尿ARF。甘油誘導的肌紅蛋白尿ARF的致病機制包括缺血性損傷、肌紅蛋白引起的腎小管腎毒性以及橫紋肌溶解后釋放的細胞因子導致腎臟損傷。

檢測方式：體重監(jiān)測 、腎臟重量、血清生化指標、尿蛋白分析、組織病理學檢查、免疫組織化學。

人前列腺上皮細胞，RWPE-1細胞實驗  （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人成骨肉瘤細胞，MG-63細胞實驗  （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人皮膚黑色素瘤細胞，SK-MEL-1細胞實驗  （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人骨肉瘤細胞，HOS細胞實驗  （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人橫紋肌肉瘤細胞，A-204細胞實驗 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人皮膚成纖維細胞，HSF2細胞實驗 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人皮膚成纖維細胞，HSAS4細胞實驗 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人皮膚成纖維細胞，HSAS3細胞實驗 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

人皮膚成纖維細胞，HSAS2細胞實驗 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術服務）復蘇細胞

 客戶咨詢:（細胞庫提供該細胞說明書，鑒定書，培養(yǎng)條件及老師們的問題）

訂購細胞:（確認下單- 簽訂合同 - 復蘇細胞/發(fā)貨 - 細胞發(fā)出）

細胞售后:（解決客戶反饋培養(yǎng)過程中的疑難問題，幫助每位老師養(yǎng)好細胞，售后期內可申請免費售后）

細胞培養(yǎng)常見問題：

1：CT26小鼠結腸癌細胞可以用于正常免疫小鼠模型的種植嗎？成瘤率高嗎？

2：永生化的小鼠腎足細胞系有嗎？

3：c57bl6小鼠是裸鼠還是正常免疫鼠？如果免疫缺陷有別的適合結腸癌細胞成瘤的正常免疫鼠嗎？

4：min6消化傳代時，用的緩沖液是普通的7.2-7.4的PBS嗎？

5：細胞寄過來的時候裝的是滿瓶的培養(yǎng)基 大概在常溫下可以保存多久？

6：HA1800傳代消化就用yi蛋白酶不用EDTA嗎？

更多細胞操作方法、注意事項可直接咨詢通派細胞庫管理員；

A549-LUC細胞咨詢：可提供細胞培養(yǎng)說明、細胞質檢報告、atcc來源鑒定、細胞形態(tài)照片、細胞培養(yǎng)條件、細胞培養(yǎng)注意事項等；

細胞庫提供的每株細胞一定是經歷過我們實驗室自身檢測，及全國各大小實驗室?guī)熒徺I培養(yǎng)，確認該細胞傳代佳質量優(yōu)，確保可以培養(yǎng)好的情況下提供！

藥物MTT法實驗步驟:

貼壁細胞：

1: 收集對數期細胞，調整細胞懸液濃度，每孔加入100ul,鋪板使待測細胞調密度 1000-10000 孔，(邊緣孔用無菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至細胞單層鋪滿孔底(96孔平底板),加入濃度梯度的藥物,原則上，細胞貼壁后即可加藥，或兩小時，或半天時間，但我們常在前天下午鋪板，次日上午加藥.一般5-7個梯度,每孔100ul,設3-5個復孔.建議設5個，否則難以反應真實情況

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小時，倒置顯微鏡下觀察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，繼續(xù)培養(yǎng)4h。若藥物與MTT能夠反應，可先離心后棄去培養(yǎng)液，小心用PBS沖2-3遍后，再加入含MTT的培養(yǎng)液。

5: 終止培養(yǎng)，小心吸去孔內培養(yǎng)液。

6: 每孔加入150ul二甲基亞砜，置搖床上低速振蕩10min，使結晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測儀OD490nm處測量各孔的吸光值。

7: 同時設置調零孔(培養(yǎng)基、MTT、二甲基亞砜)，對照孔(細胞、相同濃度的藥物溶解介質、培養(yǎng)液、MTT、二甲基亞砜)。