產(chǎn)品名稱:SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶熒光法
規(guī)格 : 100管/96樣
測試方法:熒光法
貨號:FS-01S63741
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
商品介紹:
測定意義
S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。
測定原理:
S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。
自備用品:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;
試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
產(chǎn)品優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.
phospho-RAC1(Ser71) 磷化細胞遷移誘導(dǎo)因子5抗體 * 0.1ml
RAC2 G蛋白P21 RAC2抗體 * 0.2ml
RAC1+RAC2 GTP結(jié)合蛋白RAC1+RAC2抗體 * 0.2ml
PSME3/PA28 gamma 蛋白體激活因子PA28γ抗體 * 0.2ml
Pancreatic Lipase 胰脂肪抗體 * 0.1ml
RPH3AL Ras相關(guān)GTP結(jié)合蛋白抗體 * 0.2ml
phospho-RPH3AL(Ser234) 磷化Ras相關(guān)GTP結(jié)合蛋白抗體 * 0.1ml
Prostaglandin E Receptor EP2 前列腺E2受體2抗體 * 0.2ml
A Raf/ARAF A-Raf抗體 * 0.1ml
phospho-A Raf(Ser214) 磷化A-Raf抗體 * 0.1ml
Phospho-A Raf(Ser299) 磷化A-Raf抗體 * 0.1ml
Phospho-A Raf(Tyr301/302) 磷化A-Raf抗體 * 0.1ml
B-Raf B Raf抗體 * 0.1ml
c-Raf/Raf1 癌基因c-Raf抗體 * 0.1ml
phospho-B-Raf (Ser365) 磷化B-Raf抗體 * 0.1ml
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶熒光法辛 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)2-氯芐 97%Anti-SSA/52KDa Ro 核糖核蛋白抗原抗體
三辛 90%二芐 98%Anti-SSB/La 干燥癥SSB/La抗體
硅粉 99.99%4-羥基 98%Anti-SSEA3 階段特異性胚胎表面抗原-3
D-天冬 98%N-甲基-D-葡糖 99%Anti-SSEA4 階段特異性胚胎表面抗原-4
D- 98%芝麻 98%Anti-AKAP12 絲抑制蛋白激C底物抗體
D-天冬酰,一水 99%鄰二甲酰亞 CP,98.0%Anti-CD15/Fut4/SSEA-1 階段特異性胚胎表面抗原-1抗體
D-谷 98%鄰二甲酰亞 99%Anti-SSTR1 生長抑受體1抗體
D- 99%2-乙基-3-甲基吡 99%Anti-SSTR2 生長抑受體2抗體
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;
(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。